1、連接滴定計與滴定裝置儀器背面的“單元組合”配套插座，開啟儀器背面的電源開關。

　　2、將攪拌器選擇開關置于1號（左邊的滴定臺）位置。

　　3、安裝電源、將合適的電極分別插入插座和接于接線柱上。

　　4、進行pH滴定校正或mV滴定校正：

　　“pH滴定”校正―――選擇開關置于pH測量檔，溫度補償器旋到被測緩沖液的實際溫度位置上，于小燒杯中倒入標準緩沖溶液，放入攪拌子，浸入電極，使玻璃電極的玻璃泡稍高于甘汞電極的末端，放入攪拌子，開動攪拌器，旋轉攪拌調節器使攪拌速度適當，以不使電極脫離液面為度。撳下讀數開關，旋轉校正調節器使指針恰好指在校正溫度下標準緩沖溶液的pH值處，再次撳下讀數開關使其松開，指針退回至pH值為7處。換另一種標準緩沖溶液進行校正。

　　“mV測定”校正―――將選擇開關置于mV測量檔，擰松電極插座的小螺絲，使電極插頭與插座脫離接觸，撳下讀數開關，根據測量范圍-700~0~+700mV或0~1400mV的不同要求，旋轉校正調節器是指針在±700mV或0mV處。

　　儀器經校正后，應注意不得再旋轉校正調節器，否則應重新校正。

　　5、將選擇開關置于“終點”處，旋轉終點調節器使指針在終點pH值或電位值上，應注意次后不可再選準終點調節器，否則將導致分析結果不準確。將選擇開關置于“pH滴定”或“mV滴定”處。

　　6、根據滴定的性質和電極的連接情況，將滴定開關置于“+”或“-”處?；蛘呤潜容^起始電位值與終點電位值的大小。若前者小于后者，滴液開關指向“-”，反之，則指向“+”。

　　7、將滴定劑裝入滴定管，電磁閥的橡皮管上端與滴定管出口相連接，下端連接一毛細玻璃管作滴定管，其出口高度應比指示電極的敏感部分中心稍高一些，使溶液滴出時能順著攪拌的方向，首先接觸到指示電極，以提高測量精密度。

　　8、將工作選擇開關置于“手動”處，調節電磁閥的支頭螺絲，使按下滴定開關時，有適當流速的滴定劑流出，以每分秒1~2滴為宜。再將工作選擇旋至“滴定”出。

　　9、將盛有試液的燒杯置于的滴定臺上，放入攪拌子，浸入電極，攪拌并調節至適當的攪拌速度。

　　10、讀取滴定劑體積的初始讀數，撳下讀數開關和滴定開關，約2s左右終點指示燈亮，滴定指示燈或時亮時暗。逆時針轉動預控制器，使滴定劑快速滴下，當指針與終點pH值相差1~3單位或終點電位值差100~300mV時，順時針轉動預控制器，使滴定速度減慢。當指針指到終點值時，滴定指示燈熄滅，約10s后終點指示燈也熄滅，表示滴定結束，讀取滴定劑的體積讀數。

　　11、完成滴定后，關閉全部電路開關和滴定活塞，旋松電磁閥的支頭螺絲，取下電極淋洗其表面，分別按不同要求浸入蒸餾水、溶液或貯于盒子中。

　　12.進行手動電位滴定時，操作步驟基本上與自動電位滴定相同，工作選擇旋鈕置于“手動”處，不需設定終點值，通過用手撳下滴定開關的時間長短，操縱電磁閥的吸通動作，并記下pH（或mV）值隨滴定體積的變化情況。

　　電位滴定儀操作注意事項：

　　1、儀器的輸入端（電極插座）必須保持干燥、清潔。儀器不用時，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽侵入。

　　2、用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯緩沖溶液，否則將導致測量不準。

　　3、測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩定。

　　4、取下電極套后，應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因為任何破損或擦毛都將使電極失效。

　　5、電極應避免與有機硅油接觸。

　　6、電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中。

　　7、復合電極的外參比（或甘汞電極）應經常注意有飽和氯化鉀溶液、補充液可以從電極上端小孔加入。

　　8、滴定前好先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數次。

　　9、到達終點后，不可以按“滴定開始”按鈕，否則儀器又將開始滴定。

　　10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液，請勿使用。